Недавно написал в НМИЦ гематологии с предложением разрешить донорам костного мозга сдавать кровь и её компоненты без необходимости предварительно записываться через Госуслуги.
Кто регулярно сдаёт кровь, тот знает, что иногда поймать свободную запись бывает непросто. Поэтому хотелось, чтобы для людей, которые уже стали донорами костного мозга, этот процесс был немного проще.
Теперь в НМИЦ гематологии доноры костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, как и почётные доноры России, могут приходить на донацию без предварительной онлайн-записи.
Правда, есть небольшое условие: до 15:00 предыдущего дня нужно отправить на почту donors@blood.ru свои ФИО, документ, подтверждающий донацию костного мозга или стволовых клеток, и желаемую дату посещения.
Понятно, что это не какая-то огромная льгота, но всё равно приятно.
«Ваша кровь идеально подходит пациенту. Вы можете спасти чью-то жизнь», - услышала в феврале этого года Алена Полонская из Улан-Удэ по телефону, когда ей позвонили с незнакомого номера.
«Наверное, мошенники», - подумала сибирячка.
Оказалось - нет. За полгода до этого Алена вступила в регистр доноров костного мозга. И произошло совпадение. Сегодня она ждет новостей о женщине, которой подарила шанс на жизнь.
Пошла сдать кровь с мужем за компанию
Алена родом из Усть-Илимска Иркутской области. Но уже два года она живет в столице Бурятии, Улан-Удэ, - переехала вслед за мужем-военнослужащим. Сибирячка работает в компании, которая занимается продажей автозапчастей. Вместе с супругом они воспитывают 9-летнего сына. В свободное время Алена увлекается походами, спортзалом и чтением книг. А еще она - донор крови.
- Супруг долгое время является донором, сдает кровь еще со студенчества, - рассказывает КП-Иркутск Алена Полонская. – Мне тоже стало интересно и в один из дней я пошла с ним за компанию. С тех пор сдаю кровь раз в три-четыре месяца.
А в сентябре 2025 года сибирячка также вступила в регистр доноров костного мозга.
- В один из дней обратила внимание на плакат с призывом стать донором костного мозга. Там была краткая информация о самой процедуре. А внизу слоган: «Стань донором, спаси чью-то жизнь». И подумала: почему бы и не попробовать? Везде открыто говорят, что вреда для здоровья от этого нет.
Алена увлекается походами, спортзалом и чтением книг, вместе с мужем воспитывает 9-летнего сына.
Алена заполнила заявление, и в тот же день у неё взяли необходимые 3 миллилитра крови для внесения в регистр.
- Почему-то была уверенность, что это не просто формальность. Что совпадение действительно произойдёт, и мне обязательно позвонят, Муж был настроен более скептически, хотя он сам несколько лет назад вступил в регистр.
«Наверное, это мошенники»
И меньше чем через полгода сибирячке позвонили из Федерального регистра доноров костного мозга. К тому моменту Алена жила своей жизнью. Про регистр она даже немного забыла.
- Я сначала не ответила. Мне написали сообщение, представились, рассказали о сути, - вспоминает Алена. - Сначала подумала: «Наверное, это мошенники, которые получили доступ к базам». Но в процессе разговора поняла, что действительно кому-то требуется моя помощь. Произошло совпадение. К горлу подкатил ком. Было и страшно, и в то же время волнительно: «Я действительно могу помочь кому-то, могу спасти жизнь!».
Близкие Алёны, узнав о том, что она станет донором, отреагировали по-разному. Супруг поддержал, коротко сказав: «Всё получится». 9-летний сын Алены сначала надулся, узнав, что мама уезжает надолго. Но, услышав, что без ее помощи человек может умереть, восхитился.
В начале июня Алена отправилась в Санкт-Петербург. Подготовка к донации заняла несколько недель.
- Всем друзьям во дворе хвастался. Больше всех переживали родители. Но они знают: если я что-то решила - переубеждать бесполезно.
В начале июня Алена отправилась в Санкт-Петербург. Подготовка к донации заняла несколько недель.
- Сдала необходимые анализы, прошла обследования. Затем были пять дней уколов, которые стимулируют выход стволовых клеток, - рассказывает Алена. - Сама процедура донации заняла три часа. Это похоже на диализ: с одной руки кровь забирают, отделяют стволовые клетки, смешивают с лекарственным препаратом, а все остальное возвращают. Я лежала, слушала музыку. После процедуры проспала несколько часов. Утром - уже как будто ничего и не было. Только небольшая слабость, как после долгого перелета на самолете.
«Спасибо за подаренную мечту»
О человеке, которому потребовались клетки, Алена знает совсем немного.
- Это женщина, ей около 50 лет. По правилам, донор и реципиент могут познакомиться друг с другом не ранее чем через два года после трансплантации. А не раньше чем через полгода мне ничего не скажут о состоянии пациентки. Первые полгода идет приживление клеток. Теперь я жду Новый год, чтобы узнать, как она.
После донации Алене и пациентке дали открытки, которые они могли передать друг для друга.
- Я написала: «Нельзя жить без мечты. Моя мечта - услышать, что вы полностью здоровы». А она ответила мне: «Спасибо за подаренную мечту. Я верю, что ваша кровь мне поможет».
Недавно Алёну пригласили на награждение почетных доноров. Ей вручили благодарность.
- Честно говоря, чувствую себя некомфортно, потому что сейчас обо мне пишут в СМИ. Даже не представляла, что будет такое внимание ко мне. А ведь я ничего особенного не сделала. Помогла и помогла. Я делала это от чистого сердца, просто хотела помочь, потому что могу.
О человеке, которому потребовались клетки, Алена знает совсем немного.
Примеру Алены уже последовали ее знакомые.
- Коллега стала донором крови, а племянница тоже вступила в регистр. Это здорово!
А еще Алёна признается: к своему «генетическому близнецу» она относится очень тепло, хотя никогда ее не видела.
- Некоторые люди нам не нравятся, даже если мы с ними разговариваем. А я к ней почему-то очень тепло отношусь. Мне кажется, она очень хороший человек!
19 сентября отмечается Всемирный день донора костного мозга. Для тысяч пациентов с лейкозом, лимфомой и другими тяжелыми заболеваниями крови трансплантация остается последним шансом на спасение. Кроме того, пересадка применяется при некоторых онкологических и аутоиммунных заболеваниях, когда она позволяет «перезагрузить» иммунную систему пациента, уничтожив клетки, атакующие собственный организм. Ежегодно около пяти тысяч россиян нуждаются в такой операции. Однако, по данным исследований, половина граждан считает такую процедуру опасной, а множество заблуждений мешают развитию регистров. Ученый Пермского Политеха разобрал пять самых устойчивых заблуждений, чтобы развеять их.
Миф 1. При пересадке заберут часть спинного мозга
Это самый распространенный и опасный миф, прочно сидящий в сознании многих. Люди путают костный мозг — губчатую кроветворную ткань внутри костей — со спинным, который является частью центральной нервной системы и находится внутри позвоночного столба.
— Важно понимать: костный и спинной мозг — это совершенно разные анатомические структуры. На самом деле у донора забирают кроветворные стволовые клетки — основу для формирования крови и иммунитета, — комментирует кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник кафедры «Химия и биотехнология» ПНИПУ Валерий Литвинов. — В 90% случаев используется периферический метод. За несколько дней до процедуры донору вводят препарат, стимулирующий выход стволовых клеток из костного мозга в кровоток. Затем кровь пропускают через аппарат-сепаратор, который отфильтровывает нужные клетки, и возвращают обратно. Процедура напоминает обычную сдачу крови. Второй метод — забор из тазовой кости через прокол — применяется реже, в 10 % случаев, и проводится под общим наркозом.
Миф 2: Лучший донор — это родственник
Многие считают, что спасти близкого может только член семьи. Однако в подавляющем большинстве случаев — примерно у 70 % пациентов — совместимого донора можно найти только среди неродственных добровольцев.
— Ключевое значение имеет не группа крови, а совместимость по HLA-антигенам (Human Leukocyte Antigens) — особым белкам на поверхности клеток, отвечающим за иммунный ответ. Набор этих антигенов уникален для каждого человека, и найти совпадение среди неродственников — задача чрезвычайно сложная. Количество возможных комбинаций HLA-генов исчисляется миллионами, — поясняет Валерий Литвинов. — Поэтому чем больше людей в регистре, тем выше шанс найти того самого «генетического близнеца» для каждого пациента.
Именно поэтому так важны национальные и международные базы доноров. По данным Федерального регистра, в России уже более 543 тысяч потенциальных доноров, и с каждым новым анализом генетической совместимости шансы на спасение жизней растут.
Миф 3: Если я вступлю в базу, мне обязательно придется стать донором
Вступление — это выражение вашей готовности помочь, но не юридическое обязательство.
— Процесс устроен так: вы добровольно сдаете образец крови для HLA-типирования — это специальный анализ, определяющий набор генов, отвечающих за тканевую совместимость. По этим данным можно будет понять, насколько ваш организм и потенциальный реципиент «подходят» друг другу с точки зрения иммунитета. После исследования информация попадает в общую базу регистра. Если генетические маркеры совпадут с конкретным человеком, нуждающимся в трансплантации, с вами свяжутся. На этом этапе вы принимаете окончательное добровольное решение о согласии на донацию и можете отказаться в любой момент — вплоть до дня процедуры, — объясняет Валерий Литвинов.
По статистике, только 1 % людей из регистра когда-либо получают звонок о совпадении. Важно помнить: если вы меняете номер телефона или адрес, необходимо сообщить об этом, чтобы вас могли найти, когда вы понадобитесь.
Миф 4. Если мне не позвонили в течение нескольких месяцев, я никому не подхожу
— Поиск совместимого донора может занять годы, а иногда и десятилетия. HLA-система чрезвычайно разнообразна, и найти идеального «генетического близнеца» — это как найти иголку в стоге сена. С момента сдачи крови до звонка может пройти много времени, но если ваш генотип совпадет с пациентом, который нуждается в трансплантации, с вами свяжутся в любой момент — даже через 5 или 10 лет после вступления в регистр, — объясняет Валерий Литвинов.
По данным Всемирной ассоциации доноров костного мозга, из 12 миллионов зарегистрированных доноров помощь реально оказали 110 тысяч человек.
Миф 5: Донорство — это больно и требует долгого восстановления
По данным исследования обсуждений в соцсетях, 52 % сообщений о донорстве имеют позитивный настрой, но при этом около половины россиян ничего не знают о процедуре, а 38 % негативных комментариев связаны со страхом боли.
— Костный мозг — уникальный орган с высокой способностью к регенерации. Объем забираемых клеток составляет менее 5 % от общего объема, и организм восполняет их в течение 2–3 недель. При заборе из периферической крови возможны легкие гриппоподобные симптомы (головная боль, ломота в костях) от препарата-стимулятора, которые проходят через несколько дней после окончания процедуры. При заборе из тазовой кости может быть небольшой синяк или дискомфорт в месте прокола, который также проходит за несколько дней, — комментирует Валерий Литвинов.
При заборе из периферической крови важно соблюдать рекомендации по питанию: накануне и в день донации исключить жирную, жареную и копченую пищу, а также алкоголь. После процедуры рекомендовано отказаться от тяжелых физических нагрузок в течение двух недель. Но обычно доноры возвращаются к привычной жизни уже через несколько дней.
Никите Кобызеву 38 лет. Он сотрудник Главного управления МЧС по Иркутской области, подполковник внутренней службы, отец двоих дочерей и почетный донор России. Регалий и званий у сибиряка много.
- В 2008 году я впервые пошел сдавать кровь за компанию с друзьями, - вспоминает Никита Кобызев в разговоре с КП-Иркутск. – После первой сдачи, понял, что это безболезненная процедура, да и негативных последствий для здоровья никаких нет. Зато кому-то моя кровь может спасти жизнь. Так что, решил, что буду сдавать и дальше.
Уже в 2015 году Никита получил звание «Почетный донор России». А через год ему предложили вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга.
- Я сразу согласился. Знал: это может спасти кому-то жизнь. Поэтому встал в регистр. Но честно говоря, не думал, что когда-нибудь позвонят.
И звонок все же поступил. В январе 2022-го с ним связались сотрудники Кировского НИИ гематологии и переливания крови. Оказалось, есть пациент с лейкозом - его последняя надежда на спасение - пересадка костного мозга. И у Никиты с ним предварительное совпадение.
Никита подтвердил. Его направили на углубленное обследование - анализ на совместимость. Результат оказался идеальным: 10 из 10. Это редкость. Обычно шанс таких совпадений равен 1 к 10 тысячам.
Никита отправился в Киров в апреле 2022 года. Сама процедура заняла около шести часов.
- Ничего не болело. Единственный дискомфорт - лежишь неподвижно, рукой постоянно качаешь. Под конец голова немного кружилась. А наутро уже чувствовал себя отлично. За три дня до донации мне сделали укол, стимулирующий выброс стволовых клеток в кровь. Из-за этого немного ломило кости, как при первых симптомах гриппа. Но об этом побочном эффекте я знал, так как меня предупредили сотрудники Кировского НИИ гематологии и переливания крови. Уже через сутки все прошло. И через пару дней я уехал обратно домой.
По закону, донор и реципиент могут узнать друг о друге только через два года. И только при обоюдном согласии.
- В 2025 году я написал заявление, что хочу знать, кому помог, - рассказывает Никита. - Не строил догадок: ребенок это или взрослый, мужчина или женщина. Каждый человек хочет жить, независимо от возраста. Просто ждал. А через некоторое время мне передали контакты. Так я узнал, что спас жизнь 69-летней Вере Васильевне из Ленинградской области.
Никита написал женщине в мессенджере: представился, объяснил, кто он и зачем пишет. Ответ пришел не сразу. Женщина позже призналась: в первый момент она испугалась. Вдруг мошенники? Даже советовалась с сыном. А когда поняла, что это правда - не поверила своему счастью.
- Мы начали переписываться. Обменялись фотографиями. Она рассказала, что всю жизнь проработала инженером на заводе в небольшом городке, воспитала сына, теперь помогает с внуками. Я - про Иркутск, свою службу, про жену и дочек. Переписывались почти полгода.
А этим летом Никита с семьей отправился в большое путешествие - Москва, Санкт-Петербург, Казань. Как только утвердили даты, он написал женщине, предложил увидеться в городе на Неве. Она ответила: «Конечно! Я очень жду».
- Мы встретились в ресторане. Я шел на эту встречу с легким волнением. А когда увидел ее - все ушло. Она оказалась такой интеллигентной, доброй. Напомнила мне мою классную руководительницу, - признается Никита. – На встречу она пришла не одна – с сыном и внуком. Я был с женой и дочками. Получилась очень душевная встреча. Мы проговорили несколько часов. Не было каких-то неловких пауз, напряжения. Будто знали друг друга всю жизнь.
Женщина поделилась, как боролась с болезнью. В 2021 году она пришла на обычную диспансеризацию. Чувствовала себя прекрасно - ни боли, ни слабости. Но анализы крови показали критически низкий уровень лейкоцитов. Врачи огорошили диагнозом: миелобластный лейкоз. Два курса химиотерапии не дали результата. Единственным шансом оставалась трансплантация костного мозга.
- Ей невероятно повезло. Меня нашли в регистре в течение недели. В декабре сделали заявку, в январе мне позвонили, а в апреле уже провели пересадку. Все произошло быстро. И сейчас она полностью здорова. Правда, врачи предупредили: иммунитет ослаблен, нужно беречь себя, избегать скоплений людей.
Фото: личный архив героев публикации
- Вера была очень удивлена, когда я рассказал, что у нее теперь моя группа - вторая положительная. Я объяснял ей, как работает трансплантация, почему меняются клетки. Она слушала с неподдельным интересом, задавала вопросы. А потом сказала фразу, которую я запомню надолго: «Теперь у меня частичка вас».
- Я не чувствую себя каким-то героем, - признается Никита. - Моя заслуга только в том, что я согласился и сохранил здоровье до своих лет. Настоящие герои в этой истории - врачи. Они проводят диагностику, делают операцию, организуют перевозку, ведут регистр. Но даже врачи не могут найти донора, если людей в регистре мало.
Сегодня сибиряк продолжает сдавать кровь и плазму - раз в месяц. И если в Федеральном регистре снова найдут совпадение по его клеткам, он поедет.
Мурад Абилов - электролизник, отец троих дочерей и человек, который почти 19 лет работает на заводе в Братске. А еще он - почетный донор России. Кровь сдает регулярно, для него это давно обычное дело. Но осенью 2025 года произошло то, чего Мурад никак не ожидал. Раздался звонок:
- Помните, вы сдавали кровь на типирование? Вы подошли одному человеку. Не передумали?
Мурад сначала не поверил. Перезвонил, переспросил - не ошибка ли. Оказалось, все серьезно. В другом регионе тяжело болен ребенок. И Мурад - генетический близнец малышки.
Фото: страница ВК Братского алюминиевого завода.
- Я сдал около 50 разных исследований. Все подошло, у меня со здоровьем нормально, и я отправился на донацию, - рассказывает сибиряк.
Несколько дней подготовки: уколы препарата, который стимулирует выход стволовых клеток из костей в кровь. Сама процедура - под присмотром врачей, в чужом городе, вдали от семьи. Мурад спокойно все прошел и вернулся домой.
А спустя семь месяцев - сообщение из центра гематологии: «Мурад Назимович, вам письмо от пациента». Мама девочки, которой помог Мурад, написала идущие от сердца слова:
Фото: страница ВК Братского алюминиевого завода.
- Здравствуйте, наш супер-герой и спаситель! Пишу я, мама, так как ребенок еще не умеет писать, но заверил письмо своей ладонью-печатью. Словами не передать нашу радость, любовь и благодарность за то, что Вы есть в этом мире, за то, что согласились пройти процедуру, за то, что подарили нам новую жизнь!
В самом низу листа - яркий отпечаток детской ладошки. Пять разноцветных пальчиков на белом фоне. Маленькое чудо, которое стало возможным благодаря человеку с большим сердцем.
- Первой моей реакцией на письмо были слезы, конечно же, слезы радости, - говорит Мурад. - Позже со мной эту радость разделили члены моей семьи. А вообще эти эмоции трудно передать словами. Рад, что благодаря мне у ребенка произошел «апгрейд» всего организма. Очень хочу через два года познакомиться с маленьким человеком, которому помог выздороветь.
Сейчас все страшное позади. Девочка идет на поправку, чувствует себя хорошо, анализы в норме, костный мозг прижился и работает.
38-летний житель Ангарска Сергей Солонков не предполагал, что когда-то спасёт жизнь незнакомца. Фото: личный архив.
В 2017 году Сергей Солонков из Ангарска, что в Иркутской области, впервые пришёл сдавать кровь — подтолкнули знакомые, да и здоровье отменное. Мужчина всегда занимался спортом: борьбой, регби, а в последнее время увлёкся плаванием и бегом. Регулярному донору предложили вступить в Федеральный регистр доноров костного мозга, созданный, чтобы помогать людям с тяжёлыми заболеваниями.
Пять лет Сергей жил обычной жизнью: работал машинистом на нефтеперерабатывающем предприятии, воспитывал детей, пока в апреле 2024-го не раздался звонок: «Ваши клетки могут спасти человека». Дали неделю на раздумья, но он уже всё решил.
«Думала, пневмония, оказалось — рак»
Жизнь мастера маникюра из Саратова Майи Умновой тоже шла своим чередом. Женщина чувствовала себя абсолютно здоровой. И вдруг — простуда, которая никак не проходила.
«Пошла делать рентген, думала — пневмония, — рассказывает корреспонденту КП-Иркутск 42-летняя Майя Умнова. — Сдала кровь, анализы были плохими. Дальше — пункция, и диагноз: острый лейкоз».
Майя Умнова была уверена, что простудилась, но диагноз оказался страшнее. Фото: личный архив.
Для Майи это прозвучало как приговор. Но врачи успокаивали: шанс есть. Нужна трансплантация стволовых клеток. И чем быстрее, тем лучше. Следующие месяцы для женщины слились в нескончаемый кошмар: пять курсов высокодозной химиотерапии, нулевой иммунитет и, как следствие, — полная изоляция. Даже выйти из палаты в коридор было опасно. Рядом была мама, которая взяла на себя весь груз ухода. Взрослый сын давно жил за границей.
«Я была рада, что в регистре нашёлся человек с полностью совпадающим набором генов, но страх не покидал ни на секунду, — признаётся Майя. — Боялась, что в последний момент донор откажется. Что клетки не доедут. Что не приживутся. Каждый день казался вечностью».
Второй день рождения
Ближайшим от Ангарска городом для забора стволовых клеток оказался Киров. Сергей прошёл полное обследование организма, подтвердил, что здоров, и экстренно уехал, чтобы стать донором.
«Процедура оказалась не такой страшной, как многие думают, — признаётся сибиряк. — В течение пяти дней до донации мне ставили препараты, которые „вытесняли“ стволовые клетки из костей в кровоток. А потом — словно обычная сдача крови, только более длительная — до шести часов».
По словам Сергея, процедура была безболезненной и не доставила неудобств. Фото: личный архив.
23 июня Сергей сдал клетки, а 27 числа в Санкт Петербурге Майе сделали трансплантацию. Этот день она называет своим вторым днём рождения.
«Вместе мы всё сможем»
Донорам костного мозга разрешают передать реципиенту анонимное письмо со словами поддержки. Послание должно быть максимально обезличенным: узнать личные данные друг друга можно только спустя два года после трансплантации, при обоюдном согласии и при условии успешного исхода лечения. Сергей решил воспользоваться возможностью и подбодрить своего «генетического близнеца».
То самое письмо от Сергея Майе. Фото: личный архив.
«Когда я увидела эти простые, но такие важные слова: „Вместе мы всё сможем“, не смогла сдержать слёз. Долгое время я чувствовала себя одинокой, напуганной. А тут — слова от человека, которого я никогда не видела, но чьи клетки уже становились частью меня. Это было знаком: я не одна».
Новая кровь — новая жизнь
После трансплантации в жизни Майи изменилось многое. Её четвёртая положительная группа крови сменилась на первую положительную — как у Сергея. Перемены даже в мелочах: например, комары, которые раньше её почти не кусали, теперь окружают за секунды. Поговаривают, что первая положительная у кровососов — любимая.
«Сергей говорит, его тоже комары обожают, — смеётся Майя. — Теперь мы с ним в одной „команде“».
Майя мечтает лично сказать "спасибо" своему спасителю. Фото: личный архив.
Два года ожидания и первое сообщение
Ровно через два года после трансплантации женщине наконец передали контакты Сергея. Уже по традиции она праздновала свой второй день рождения в кругу близких и записала спасителю голосовое сообщение. Затем они созвонились по видеосвязи и впервые увидели друг друга, хоть и через экран. Как только появится возможность, планируют встретиться лично. Может быть, на берегах Байкала — в гостях у Солонковых.
Теперь женщина хвастается сибирским здоровьем! Фото: личный архив.
«Моему сыну 7 лет, дочери — 10. Оба папой гордятся, называют героем, — делится 38-летний сибиряк. — Дочка сказала, что в будущем тоже станет донором и будет спасать людей».
Сегодня Майя — наставник донорского движения «Донор Волга». Она рассказывает свою историю, чтобы вдохновить других. Когда то она сама была донором крови и даже вступила в регистр, а потом судьба развернулась на 180 градусов — и она оказалась по другую сторону.
«Добро возвращается», — уверена Майя.
Сергей же вновь готов стать донором, если понадобится. Его имя значится в резерве.
