Секс с учёными
Под эту книгу я засыпаю последний месяц - всё не могу дочитать. Хорошо, что главы короткие. (с интонацией Шелдона Купера =)))
Она оч интересна, но сложна, хоть и написана с шутками-прибаутками. Мозг устаёт и клоооооонит в соон.... а! кто здесь?
Есть мнение, что половое размножение возникло, как защита от паразитов. А мейоз - порождение древних, ну никак не связанных с его нынешней целью, процессов =))
Меня всегда завораживал весь этот кроссинговер и танец хромосом при мейозе. Ричард Докинз вам скажет, без него бы не было нас с вами =)) или вас с нами... бугагашенька! )
-----------------------------------
Автор, Алексей Алексенко, умер от рака 1-го января этого года :(
Он даже писал про свою болезнь в этой книге - см. сноску внизу на фото.
Деление клетки. митоз. мейоз. егэ по биологии
Ещё одно типичное задание, которое может оказаться в КИМе ЕГЭ по биологии:
Определите тип и фазу деления клетки, изображенной на рисунке. Клетка исходно диплоидна. Ответ обоснуйте.
ответ:
1)Фаза деления - анафаза
2)Т.к. нити веретена деления сокращены, сближение пары гомологичных хромосом (биваленты) разделены , к полюсам расходятся двухроматидные хромосомы из гомологичной пары
3)Тип деления - мейоз, 1 деление
4) Поскольку у полюсов присутствуют двухроматидные хромосомы, не имеющие гомологичную пару (гаплоидный набор у полюсов)
5)У полюсов хромосомный набор гаплоидный, исходная клетка диплоидна,т.е. произошла редукция - уменьшение числа хромосом вдвое.
Деление клетки.митоз.мейоз.егэ по биологии
Нередко в ЕГЭ появляется вопрос на тему деления клеток, вот типичное задание 2 части:
Какой тип и фаза деления клетки изображены на рисунке? Какие процессы при этом происходят? Ответ поясните. Исходный набор клетки диплоидный.
ответ:
1)Фаза деления - телофаза
2)т.к. завершился кариокинез (деление ядра), начался цитокинез (деление цитоплазмы), восстановлена ядерная оболочка, разрушено веретено деления
3) Тип деления - мейоз, 2 деление
4) Поскольку в дочерних клетках присутствуют однохроматидные хромосомы, не имеющие гомологичной пары (набор гаплоидный)
5)На рисунке гаплоидный набор, исходный набор клетки диплоидный, т.е. произошла редукция - уменьшение хромосомного набора вдвое(в результате первого деления мейоза)
Открытие «певчей» хромосомы
Фото Е. Шнайдер
Почему певчие птицы так разнообразны, а их песни – прекрасны и удивительны? Может быть, этими эволюционными достижениями они обязаны одной необычной особенности своего генома? История открытия, рассказанная в новом выпуске журнала «НАУКА из первых рук», началась с курьеза. Два десятилетия назад у бразильской зебровой амадины, птицы из отряда воробьинообразных, в половых клетках была обнаружена «лишняя» хромосома. Сегодня, благодаря работам российских генетиков, это исключение превратилось в правило – для певчих птиц
Хромосомы представляют собой структуры из ДНК и белков, служащие для хранения, реализации и передачи наследственной информации. В обычных (соматических) клетках организма они обязательно встречаются парами – одну из них мы получаем от матери, другую от отца. А мужские и женские гаметы несут, соответственно, половинное число все тех же хромосом.
Однако у небольшой певчей птицы – аргентинской зебровой амадины, в 1998 г. в половых клетках была найдена лишняя крупная макрохромосома, которая отсутствовала в соматических клетках. Эту хромосому так и назвали: хромосома половых клеток (ХПК). Она присутствовала в клеточных предшественниках яйцеклеток и сперматозоидов, но в при последующем клеточном делении самцы ее теряли. В 2014 г. эта «исключительная» хромосома была найдена у японской амадины, близкой родственницы зебровой, что не помешало ей остаться в длинном списке биологических исключений.
В 2015 г. новосибирские генетики случайно обнаружили ХПК еще у одной певчей птицы – ласточки-береговушки. А затем, уже в результате целенаправленного поиска – у бледной береговушки, деревенской ласточки, мухоловки, щегла… ХПК была обнаружена у 16 видов птиц из 9 семейств подотряда певчих птиц, включая амадин. При этом исследователи не нашли ХПК ни у одного из 10 других видов, принадлежащим 5 другим отрядам. Следовательно, ХПК уже была у общего предка певчих птиц около 35 млн лет назад, либо около 50 млн лет назад у общего предка всех воробьиноообразных. Но что с ней происходило в течение этого времени?
Используя молекулярные ДНК-зонды к ХПК и «расшифровав» последовательности ХПК, выброшенные из мужских половых клеток, генетики смогли сравнить их генетическое содержания у разных видов и реконструировать примерный сценарий возникновения и эволюции этой исключительной хромосомы. Предположительно, она впервые появилась у предка певчих птиц в результате «удвоения» дупликации одной из микрохромосом. При этом в ней случайно оказались гены, полезные для развития и функции половых клеток, и эта мутация была подхвачена естественным отбором. Затем в ХПК переносились копии различных генов и повторов ДНК c других хромосом и самой ХПК. Процесс этот в разных «родословных» линиях птиц происходил по-разному: в некоторых хромосома увеличивалась в размерах, а в некоторых, напротив, укорачивалась.
Сегодня остается открытым вопрос: как повлияла ХПК на видообразование у певчих птиц? Как известно, драйверами эволюции у животных являются мобильные генетические элементы, которые и новые гены формируют, и регуляцию старых меняют, и хромосомы перестраивают. В этом смысле по сравнению с млекопитающими геном птиц достаточно консервативен: чтобы научиться летать, им пришлось пожертвовать большей частью мобильных генетических элементов. Может быть, большое разнообразие ХПК у разных видов певчих птиц говорит о том, что именно она стала «точкой приложения» генетической изменчивости, не затрагивая основной геном. Но даже если ХПК и стала основой стремительного видообразования среди певчих воробьинообразных птиц и каким-то образом оказалась причастна к эволюции их певческой способности, то как она это сделала, пока неизвестно.
Примечательно, что к заключению о том, что ХПК широко распространена среди певчих птиц, практически одновременно пришли три независимые исследовательские группы, работавшие на разном материале. Но российские генетики оказались первыми: в июне 2019 г., ровно через 4 года после «первой ласточки» их статья была напечатана в одном из ведущих международных журналов Proceedings of the National Academy of Sciences, а ее анонс вместе с фотографией красногрудой певчей птицы – снегиря, украсил его обложку.
Фото снегирей Е. Шнайдер. Опубликовано на обложке журнала Proceedings of the National Academy of Sciences (2019). Публикуется с согласия издателя
Генетика: "Другое" количество хромосом (по А.Соколову)
-У человека 46 хромосом, а у человекообразных обезьян - 48. Как же обезьяна стала человеком ?
Итак, 23 хромосомы достались нам от отца, еще 23 - от матери.
Хромосома - "контейнер" для нашего днк и генов.
Несколько хромосом могли слиться в одну, без изменения набора генов.
Один и тот же набор генов можно "поместить" в разное число хромосом.
В 1980-м ученые увидели, что 12-я и 13-я хромосомы шимпанзе "вместе" образуют 2-ю хромосому человека. Был сделан вывод, что у наших предков 2 хромосомы слились в одну.
1991-м на 2-й хромосоме были найдены теломеры, характерные для кольцевых участков хромосом, а затем часть центромеры (которая у обычной хромосомы в единственном числе).
Слияние произошло от 2,5 до 4,5 миллионов лет назад.
-Допустим, у мутанта уже 47 хромосом, а у всех 48: Как ему размножаться?
Да, при делении и образовании половых клеток - мейозе, парные хромосомы должны соединиться. Однако "связь" производят гомологичные участки хромосом.
Потомство человекоподобного "мутанта" будет 47 и 48 хромосомным.
Однако у двух 47 хромосомных особей разного пола родиться 46(!) хромосомный ребенок.
Вероятно, так было и у наших предков после "слияния".
И эта мутация, скорее всего, была и полезной, так как некоторые гены от участка слияния "работают" в мозге.
-А сейчас таких мутаций нет?
Есть! и это Робертсоновская транслокация (или центрическое слияние), когда человек получает 45 хромосом! Она встречается в одном случае на 1000, по старым данным.
Эти "мутанты" практически здоровые люди, за исключением проблем с размножением.
-А что, если два носителя 45 хромосом заведут детей?
В закрытых популяциях, где браки между близкими родственниками практикуются, вероятность такой встречи увеличивается. Тогда родится ребенок с 44 хромосомами!
В конце 80-х в Финляндии нашли 49 человек с общим предком - носителей Робертсоновскй транслокации. Нашлась среди них и женщина с 44 хромосомами, которая родила шестерых детей.
Сравнительно недавно медики из Китая, изучая смерть маленького ребенка, узнали что у его отца 44 хромосомы, а его родители - двоюродные брат и сестра. У них отпрыска слились вместе 14-я и 15-я хромосомы.
Китаец оказался здоровым, однако мы можем наблюдать проблемы с размножением с 46-хромосомной особью.
-Являемся ли мы мутантами?
Да! Мутации происходят постоянно. Мы передаем своему ребенку до 100 новых мутаций.








