О гаттерии
Гаттерия, она же туатара (лат. Sphenodon punctatus), — пресмыкающееся, представитель древнего отряда клювоголовых (в современности — единственный представитель); иногда выделяют второй вид, Sphenodon guntheri. Эндемик Новой Зеландии.
На верхней стороне головы чётко выражен «третий глаз», покрытый непрозрачными чешуями.
По-видимому, именно третий глаз и послужил причиной интереснейшего "пердимонокля". Рассматриваемая тварюшка крута тем, что размер генома гаттерии — приблизительно 4,3 Гб (в то время, как у человека — всего-то около 3 Гб).
Зачем "Википедия" сделала две практически одинаковые статьи по теме — … вопрос не ко мне. ))
Некоторым повысят пенсию, заработает ряд ГОСТов, банки смогут оперативнее замораживать счета лиц, попавших в список Росфинмониторинга
Сегодня вступает в силу целый список законов и изменений — главное о нововведениях июня:
Выплаты для семей, пенсионеров и инвалидов
Социальный фонд России (СФР) начинает принимать заявления на ежегодную семейную выплату — возврат части уплаченного подоходного налога (НДФЛ).
Право на это имеют оба работающих родителя (усыновители, опекуны, попечители), которые воспитывают двух и более детей в возрасте до 18 лет (или до 23, если обучение очное). При этом среднедушевой доход семьи не должен превышать 1,5 прожиточного минимума в регионе проживания в году, который предшествует году обращения за выплатой.
Заявление за 2025-й можно подать до 1 октября 2026-го в МФЦ, клиентском офисе СФР или онлайн через портал «Госуслуги». Большую часть данных специалисты фонда запросят самостоятельно, в ряде случаев справки (например, об обучении) нужно предоставить лично.
Кроме того, те, кому в мае исполнилось 80 лет, с июня станут получать удвоенную фиксированную доплату к страховой пенсии по старости — 19 169,38 рубля. Это касается и тех, кто в мае получил первую группу инвалидности.
В самолёт — по биометрии
В аэропортах Шереметьево и Пулково стартует эксперимент по регистрации и посадке на самолеты с помощью биометрии. Как уточнили в Минтрансе, речь идет о рейсах «Аэрофлота» между Москвой и Санкт-Петербургом. К программе могут присоединиться и другие аэропорты, а также перевозчики.
Участие пассажиров — добровольное. Эксперимент продлится до 1 апреля 2027-го.
Чтобы пройти на борт по биометрии, нужно заранее зарегистрировать данные в уполномоченном банке, а затем внести в Единую биометрическую систему. Точки регистрации откроют и в аэропортах. Кроме того, следует дать согласие на обработку персональных данных.
Но в зоне транспортной безопасности паспорт все равно понадобится.
Перевозки и изменения для водителей-иностранцев
Для стран ЕАЭС (Армении, Казахстана, Киргизии, Белоруссии) вводится система подтверждения ожидания поставки товаров (СПОТ) автомобильным транспортом.
Импортеры должны сообщать о предстоящей поставке через информационную систему в ФНС России, вносить обеспечительный платеж и получать QR-код до ввоза товара.
Цель нововведения — исключить уклонение от уплаты налогов и обеспечить законность торгового оборота.
Также правительство установило квоты на вывоз минеральных удобрений за пределы ЕАЭС — до 30 ноября. Общий допустимый экспорт — 20 миллионов тонн, в том числе для азотных удобрений — 8,7 миллиона, аммиачной селитры — 4,2 миллиона, сложных удобрений — порядка семи миллионов. Квоты не распространяются на Абхазию и Южную Осетию, транзит, международную гуманитарную помощь.
С 30 июня увеличивается срок временного пребывания на территории России водителей из стран СНГ и Грузии, осуществляющих международные перевозки (дальнобойщиков), до 180 дней в течение года. Но нужно подавать заявление.
ГОСТ и маркировка
Расширяется система маркировки «Честный знак». Теперь производители и импортеры кофе и цикория обязаны наносить коды и уведомлять о вводе в оборот товаров.
Обновился ГОСТ на санитарные керамические изделия (унитазы, раковины, биде и прочее). Если в ГОСТе, введенном в 2018-м, унитазы подразделялись только на напольные, детские и настенные, то теперь выделили 16 видов.
Вступает в силу ГОСТ на туалетную бумагу и другую бумажную продукцию: салфетки, носовые платки, полотенца, скатерти. Изделия должны изготавливать из бумаги или бумажного текстилеподобного материала, волокно которых может содержать целлюлозу, отборы сортирования целлюлозы, механическую, термомеханическую или химико-термомеханическую древесную массу, макулатуру бумажную и картонную, волокна полиэстера, вискозы, хлопка, льна и другие натуральные и химволокна.
Скорректировали ГОСТ на мороженую рыбу. В частности, срок годности отныне отсчитывается от даты первичной заморозки, а не от расфасовки.
Еще один ГОСТ — на туризм и сопутствующие услуги. Там отдельно прописано, что гостиницы нельзя размещать в жилых домах. У санаториев, баз отдыха и кемпингов прилегающая территория должна быть огорожена, благоустроена и освещена в темное время суток.
Персоналу в местах размещения необходимы специальное профессиональное образование и/или профессиональная подготовка и опыт работы в соответствии с должностью. Для туристов следует предусмотреть специальные места для курения.
Также вводится в действие предварительный национальный стандарт «Туризм и сопутствующие услуги», где перечислены рекомендации по адаптации объектов туриндустрии для приема иностранцев.
Блокировка счетов
С 14 июня банки должны замораживать счета тех, кто попал в список Росфинмониторинга «причастных к экстремизму» или «терроризму» в течение суток. После этого все денежные средства, находящиеся на этих депозитах, становятся недоступными.
Геномная регистрация
Вводится обязательная геномная регистрация (сдача образца ДНК) для военнослужащих, сотрудников Росгвардии, имеющих специальные звания полиции, сотрудников органов внутренних дел, федеральных государственных гражданских служащих и работников Вооруженных сил и войск национальной гвардии, состоящих в добровольческих формированиях граждан России, выполняющих боевые и служебные задачи или трудовые обязанности, связанные с участием в боевых действиях.
Соответствующая информация хранится до возраста 100 лет, а в случае гибели — до установления личности. После увольнения со службы может быть уничтожена по письменному заявлению
Гиганты среди бактерий: кто они и как это возможно
Так ли малы обитатели микромира? Мы привыкли, что бактерии не видны человеческим глазом. Действительно, большая часть хорошо известных нам бактерий обладают размером лишь в несколько микрон. Например, кишечная палочка в длину достигает лишь 1-3 микрометров, а размер кисломолочных бактерий варьируется от 0.5 до 9 микрометров или 0.00005-0.0009 сантиметров. Таких крох особо не разглядишь.
Однако есть в мире бактерий и настоящие гиганты. Размер их клеток иногда достигает 1-2 сантиметров, а значит они уже вполне могут быть замечены без оптических приборов.Сегодня поговорим о тройке самых больших бактерий мира и о том, что же позволяет им достигать таких размеров.
1 место
Чемпион этого списка на сегодняшний день - бактерия Thiomargarita magnifica. Самая крупная известная человечеству бактерия достигает двух сантиметров в длину и уже вполне отчетливо видна невооруженным глазом. Удивительно, но открыта она была совсем недавно и публикация, в которой авторы описали эту нитевидную бактерию увидела свет лишь в 2022 году. Обнаружены белые сантиметровые бактерии были в мелководных морских мангровых зарослях Гваделупы, на Малых Антильских островах.
Белые нитевидные структуры - клетки Thiomargarita magnifica в сравнении с монетой. Источник
Что же позволяет Thiomargarita magnifica достигать таких размеров? Во-первых, в клетке этой бактерии обнаружены большие полости (вакуоли) с жидкостью и нитратами. Нитрат нужен для окисления серы, которая в свою очередь находится в серных гранулах по периферии. Центральная вакуоль действительно очень крупная и занимает большую часть клетки. Соотвественно свободного цитоплазматического пространства (то есть всего того, что расположено внутри мембраны клетки) остается совсем немного и у этого есть смысл. Дело в том, что у бактерий отсутствует активная внутриклеточная транспортная система и весь транспорт держится на диффузии. Диффузия же на больших расстояниях работает медленно, а значит, клетке становится сложно эффективно перемещать вещества. Поэтому сокращение цитоплазматического пространства - это частая и очень полезная черта гигантских бактерий.
Находящаяся в центре вакуоль окружена сульфидными гранулами и пепинами. Источник.
Еще одна адаптация - это разнесение копий геномного материала по всей клетке. Причем копий генома у нее действительно много, то есть она очень полиплоидна. У Thiomargarita magnifica для этого даже есть специальные органеллы - пепины. По своей сути пепины - это скопление ДНК и рибосом, окруженные мембраной. С ДНК транскрибируется РНК, РНК идет к рибосомам и происходит синтез белка - все рядышком, а главное в большом количестве копий. Есть предположение, что в разных частях клетки могут быть активны разные гены, что уже чем-то похоже на специализацию, свойственную многоклеточным.
При ближайшем рассмотрении бактерия часто выглядит разделенной на членики, поэтому обнаружившие бактерию ученые вообще сначала подумали, что это скопление множества клеток. Но нет, клетка оказалась одна и поэтому Thiomargarita magnifica занимает почетное первое место в нашем рейтинге.
2 место
На втором месте расположилась близкая родственница победителя - бактерия Thiomargarita namibiensis, достигающая в длину 0.75 mm (750 μm). Обнаружена она на океаническом шельфе в Южной Африке и также обладает размерами, позволяющими заметить ее невооруженным глазом. Однако, чтобы разглядеть эту бактерию, уже придется потрудиться.
Обнаружена была еще в 1999 году, фото из статьи тех же времен, так что качество страдает. Здесь бактериальные клетки запечатлены с мушкой-дрозофиллой (стрелка указывает на клетку размером примерно 0.5 миллиметра), так что мы можем примерно представить ее размеры. Как и ее родственница, Thiomargarita namibiensis - сероокисляющая бактерия, широко распространенная в отложениях, залегающих под зоной минимального содержания кислорода в системе Бенгельского апвеллинга. Проще говоря, она живет там, где почти нет кислорода и поэтому получает энергию путем окисления серы. Как и в случае Thiomargarita magnifica для этих целей используется нитрат из центральной вакуоли.
А какое вообще преимущество в большом размере? По большей части это как раз возможность накапливать вещества. Такие бактерии живут в средах, где питание непостоянное, но запасая в своей большой клетке серу, фосфаты и нитраты, могут долго существовать на внутренних ресурсах. Однако далеко не всегда бактерии-гиганты что-то запасают и пример этому как раз идет следующим в нашем списке.
3 место
Замыкает тройку бактерия Epulopiscium spp., известная своими симбиотическими отношениями с рыбой-хирургом Naso tonganus, в кишечнике которой она живет и помогает с пищеварением. Достигает эта бактерия в длину 0.7 миллиметров (700 микрометров) и, как и предыдущие большие бактерии, полиплоидна, то есть содержит множество копий генома. Однако, центральная вакуоль и вкрапления минералов в ней отсутствуют. Зато есть другая интересная адаптация - вся ДНК сосредоточена по периферии клетке, что видимо помогает бороться с маленькой площадью поверхности по отношению к объему клетки.
Еще одной особенностью Epulopiscium spp является созревание дочерних клеток внутри материнской с постепенным ростом и затем уже выходом из оболочки, что совсем не похоже на бинарное деление большинства бактерий.
На самом деле гигантских бактерий на сегодняшний день известно достаточно много. Если описанная выше тройка - это морские обитатели, то нельзя не упомянуть и пресноводного микрогиганта - Achromatium oxaliferum, достигающего в длину 125 микрометров или 0.125 миллиметра. Это бесцветная бактерия, также как и Thiomargarita она сероокисляющая и внутри клетки содержатся крупные кальцитовые тела и гранулы серы.
Однако жизнь в пресной воде не самая интересная характеристика этой бактерии. У Achromatium внутри одной клетки находятся тысячи копий генома, и они… разные. Настолько разные, что это больше похоже не на одну клетку, а на целую популяцию бактерий. Проведенный анализ геномов показал, что по-видимому, внутри клетки участки ДНК копируются перемешиваются, и постепенно изменяются. Все это вместе позволяет ДНК внутри одной клетки активно перестраиваться и эволюционировать, а значит и хорошо адаптироваться к меняющейся среде.
Так что гигантские бактерии - это не просто увеличенные версии обычных. Это совершенно другой уровень организации, где одна клетка может вести себя почти как многоклеточный организм или даже как целая популяция. И, возможно, мы пока только начинаем понимать, насколько разнообразным может быть микромир.
Неизвестные соседи. Как много вокруг вас неизвестных науке видов?
Когда мы говорим «неизвестный науке вид», обычно представляется что-то экзотическое: гигантская глубоководная рыба или насекомое из тропического леса. Но в микробиологии неизвестные виды - явление вполне обыденное. Значительная часть микроорганизмов вокруг нас, обитающих в почве, в море и других привычных местообитаниях до сих пор не описана, не выращена в лаборатории и даже не имеет названия.
Поиск новых видов в классической микробиологии происходил следующим образом: выделить из среды организм, вырастить чистую культуру (то есть отделить один вид микроорганизмов от остальных) и изучить ее специфичные свойства. Проблема в том, что большинство микроорганизмов не получится просто так вырастить в лаборатории. Для жизни им нужны специфическая температура, давление, химический состав среды, а иногда и другие организмы. Воссоздать все эти условия в искусственной среде - зачастую задача очень сложная, а порой и вовсе невыполнимая.
В результате долгие годы ученые изучали лишь небольшую долю тех, кто умеет расти на «удобных» средах. Это называется "сдвигом культивируемости", а именно смещением изучения в сторону культивируемых организмов. Как это работает на практике? Представьте, что в кусочке земли, которую вы держите в руках, около 100 видов бактерий и только 1-5 видов получится вырастить в лаборатории и изучить.
Однако технологии развиваются, и сегодня есть подходы, позволяющие преодолеть этот барьер. В каждом организме есть ДНК, которая по сути является кодом всего, что есть в клетке и код этот уникален. Поэтому настоящий перелом в поиске новых видов произошёл, когда ученые перестали пытаться увидеть сам микроорганизм, а начали изучать его ДНК напрямую. Сегодня такой подход к изучению организмов в среде называется метагеномикой.
Суть метагеномного подхода проста:
Берётся образец среды — почва, вода, содержимое организма, воздух.
Извлекается вся ДНК сразу.
Определяется её последовательность (это называется секвенированием) и с использованием специальных программ собираются генетические фрагменты, а иногда и целые геномы.
С использованием баз данных определяется, какие организмы содержатся в образце. Если такого же организма в базе нет, то определяется его ближайший родственник.
Сегодня с помощью такого подхода обнаружено огромное количество групп микроорганизмов, которые раньше просто не попадали в поле зрения науки. Чтобы понять масштаб космоса "микроорганизмов", достаточно посмотреть на интерактивную карту проекта Lifemap. "Unclassified bacteria" на этой карте это буквально "какие-то бактерии". Что это значит? Мы изучили ДНК этих бактерий, но мы понятия не имеем что это такое, однако можем определить далеких родственников. Есть неклассифицированные бактерии и в уже известных таксонах, то есть мы можем определить их род, а значит примерно предположить их свойства, но полные характеристики остаются неизвестными. Карта интерактивная, поэтому очень рекомендую потыкать.
Кто в кишечнике живет
Неизвестного осталось достаточно много и в непосредственной близости от нас. А если быть точнее - прямо внутри нас. В желудочно-кишечном тракте человека обитает чрезвычайно сложное и динамичное микробное сообщество, включающее археи, бактерии, вирусы и эукариоты. Современные данные показывают, что состав кишечного микробиома очень серьезно влияет на наш иммунитет, метаболические процессы, настроение и многое другое. Но есть проблема - традиционные методы культивирования позволяют вырастить в лабораторных условиях лишь 10-30% кишечной микробиоты. Процент уже получше, чем в почве, но все еще невысок.
Поэтому, когда появилась возможность определять состав микробиоты по ДНК, такие проекты быстро приобрели большую популярность в научном сообществе. В начале развитие геномных технологий для определения видового разнообразия микробиома секвенировали лишь часть генома, а если точнее ген 16S рРНК, который есть практически у всех бактерий. Этот ген выполняет важную функцию в клетке и поэтому сохраняется в процессе эволюции, но при этом содержит небольшие вариации, позволяющие отличать одни рода бактерий от других, а иногда и виды.
Как это работает на практике? Из образца (например, кишечного содержимого или почвы) выделяют ДНК и многократно «копируют» только участок 16S методом ПЦР. Затем его секвенируют (определяют последовательность) и сравнивают с базами данных. В результате получают список бактерий, которые присутствуют в образце, и их относительное количество. Однако у метода прочтения 16S есть и ограничения и самое большое - это точность. Мы можем определить бактерию до рода, а иногда и до вида, например, сказать, что в образце точно есть кишечная палочка (Escherichia coli). Но и внутри одного вида могут существовать и очень разные по свойствам бактерии - штаммы.
Так, например, кишечные палочки разнообразных безобидных штаммов живут в нашем кишечнике совершенно мирно, и даже помогают, синтезируя витамины и борясь с патогенами. А вот штамм O157:H7 той же кишечной палочки может вызывать очень серьезные проблемы, включая диарею с кровью и прочими пугающими последствиями. А разница между ними в нескольких генах, в том числе в гене, кодирующем токсин, вызывающий повреждение клеток кишечника. Поэтому определить только вид порой ой как недостаточно.
К счастью, технологии активно развиваются и современная геномные методы позволяют работать не с последовательностью одного гена, а с целыми геномами, то есть совокупностью всех генов. И вот по такой информации уже возможно определить не только вид, но и штамм, а значит узнать больше подробностей о специфических особенностях конкретной бактерии. Если у той самой страшной e.coli O157:H7 есть ген, кодирующий шига-токсин, то у штамма HS, являющегося нормальным жителем здорового кишечника, таких генов нет и он мирно сосуществует с человеком.
В последние годы крупные международные проекты, такие как MetaHIT и Human Microbiome Project активно поучаствовали в создании референсных каталогов генов микробиома человека. Так, покопавшись внимательно в кишечном содержимом 124 европейцев в рамках проекта MetaHIT ученые показали, что микробиом кишечника человека содержит около 3,3 миллиона уникальных генов. Это очень и очень много. На секундочку это в 150 раз превышает количество генов самого человека. Но, конечно, у людей из разных стран, рас, возраста состав микробиома, а значит и генетическая составляющая, может значительно различаться. Поэтому, по мере накопления данных и улучшения методов, а также расширения числа исследуемых, количество обнаруженных генов выросло еще более чем в 3 раза. Последние актуальные цифры по изучению желудочно-кишечного тракта человека из проекта Unified Human Gastrointestinal Genome говорят нам о 4,744 видов. Все еще чувствуете себя одиноко?
Какие же данные можно извлечь из всего этого?
Во-первых, стало понятно, что состав микробиома не является фиксированным и может изменяться под воздействием множества факторов. Исследования показали, что на него влияют диета, возраст, географическое положение, приём лекарств, факторы окружающей среды и многое другое. В общем, сложно назвать фактор из нашей жизнедеятельности, который бы никак не отразился на микробиоме. Например, различия в долгосрочных пищевых привычках приводят к заметным изменениям в составе микробиома у людей из разных регионов. При этом краткосрочные изменения рациона могут влиять на относительное содержание отдельных видов, но не обязательно изменяют состав кардинально.
Почему это важно? Содержание различных микроорганизмов напрямую влияет на наше здоровье, и это связано с тем, что у каждого вида есть свой набор генов и, соответственно, свои метаболические «возможности». Одни бактерии специализируются на расщеплении сложных углеводов и пищевых волокон, превращая их в короткоцепочечные жирные кислоты (ацетат, пропионат и бутират). Эти вещества служат источником энергии для клеток кишечника и участвуют в регуляции иммунитета. Другие микроорганизмы могут активно ферментировать сахара с образованием газов, что может доставлять сильный дискомфорт.
Важно и то, что продукты жизнедеятельности бактерий могут воздействовать не только на кишечник, но и на весь организм. Через так называемую «ось кишечник–мозг» они способны влиять на работу нервной системы, в том числе на настроение и поведение. Поэтому состав микробиома — это не просто набор случайных микроорганизмов, а сложная экосистема, баланс которой отражается на самочувствии человека. Сегодня активно изучается взаимосвязь многих болезней, в том числе ментальных, с составом микробиома. Поэтому такие исследования - важный шаг на пути человечества к долголетию.
От науки к практике
Какую же еще пользу мы можем извлечь из расшифровки генов "неизвестных" бактерий?
А за это отвечает еще одно направление науки, получившее красивое название функциональная метагеномика. Для привлечения микроорганизмов к решению практически важных задач нам совершенно нет необходимости их выделять и культивировать. Зачастую, нас гораздо больше интересуют именно их гены. Современные методы биотехнологии позволяют зная только последовательность гена какого-то микроорганизма, синтезировать его искусственно или выделить из массива ДНК и поместить в другой организм, чтобы он там работал. Например - производил фермент, которые можно использовать для промышленных целей. Так, к примеру, получили множество термостабильных белков, которые используются в промышленности.
Сегодня во многих стиральных порошках используются термостабильные протеазы - это такие ферменты, которые позволяют расщеплять белки, а значит и самые въедливые пятна. Термостабильные белки часто обнаруживаются у термофильных организмов, например, бактерий из горячих источников. Но чтобы получить такой белок из исходного организма нужно подбирать сложные условия его культивирования. Биотехнологический же подход позволяет перенести ген, кодирующий такую термостабильную протеазу, в более удобный для работы организм. Например, в ту же кишечную палочку, которая является излюбленным объектом биотехнологов, и уже в ней получить достаточное количество нужного белка.
Вот так космос микроорганизмов с каждым годом становится всё более изученным, и подобные исследования уже сегодня служат нам, помогая создавать лекарства, ферменты и новые технологии. Но при этом по-прежнему огромная часть этого мира остаётся неизвестной. Возможно, самые важные открытия, которые изменят медицину, биотехнологию и наше понимание жизни, уже совсем близко. А может, прямо у нас под ногами.
Грозный и обаятельный символ самураев, который никогда не обитал в дикой природе Японии
Иллюстрация: тигр (изображение эпохи ЭДО)
Доисторические тигры, окаменелости которых найдены в разных районах Японии, оказались львами!
Опровергнуть многолетнее заблуждение учёных помогли современные методы исследования ДНК, сообщает портал «Моя планета» со ссылкой на рецензируемый междисциплинарный научный журнал PNAS USA.
Сомнения возникли не на пустом месте. Дело в том, что в позднем плейстоцене на юго-востоке российского Дальнего Востока, северо-востоке Китая и севере Корейского полуострова обитали пещерные львы. Тогда уровень Мирового океана был ниже, и Японский архипелаг время от времени соединялся с материком сухопутными перешейками, по которым на острова проникали самые разные животные.
Чтобы разобраться раз и навсегда, команда учёных применила самые современные методы. Они проанализировали 26 древних образцов кошачьих, найденных в Японии. В ход пошли секвенирование митохондриальной и ядерной ДНК, палеопротеомика (изучение древних белков) и радиоуглеродный анализ для определения возраста. Работа была ювелирной. Возраст образцов исчислялся тысячелетиями, и сохранность генетического материала оставляла желать лучшего.
«Несмотря на плохую сохранность, — пишут исследователи, — в пяти из восьми образцов, отобранных для анализа, митохондриальные геномы сохранились почти полностью».
Этого оказалось достаточно, чтобы получить надёжные данные. Все без исключения японские образцы, которые удалось идентифицировать молекулярными методами, принадлежали не тиграм, а львам. Точнее — вымершему подвиду, известному как пещерные львы (Panthera spelaea). Ни один из проведённых анализов не нашёл подтверждения тому, что в позднем плейстоцене на Японском архипелаге вообще водились тигры.
Тем не менее, в культуре Японии тигр занимает особое место.
Он – олицетворение силы, отваги, символ воинов и самураев. Поскольку очень долго японцы имели представление о тиграх лишь из китайских источников, знаменитые изображения тигров эпохи Эдо лишь отдалённо напоминают настоящих тигров. Но всё равно они очень грозные и обаятельные.
Кстати, благодаря изучению древних геномов тигра было подтверждено существование девяти современных подвидов, три из которых вымерли в XX веке в результате деятельности человека. В международных исследованиях, проводившихся в 2023 году при грантовой поддержке Центра «Амурский тигр» участвовал представитель ФНЦ Биоразнообразия ДВО РАН, доктор биологических наук, профессор Михаил Тиунов.
Меню для родителей: «Мне, пожалуйста, голубоглазого гения». Эра дизайнерских детей уже наступила?
Технология CRISPR/Cas9 уже позволяет редактировать геном. Пока ученые осторожны и говорят только о лечении наследственных болезней. Но где та грань?
Если можно убрать ген рака, почему бы не добавить ген высокого роста?
А может, сразу подкрутить IQ?
Или выбрать цвет глаз, как в редакторе персонажа в видеоигре?
В Китае, кстати, уже был скандал с ученым Хэ Цзянькуем, который отредактировал гены девочек-близнецов, чтобы дать им иммунитет к ВИЧ. Мир был в шоке, ученого посадили, но ящик Пандоры открыт.
Богатые смогут покупать своим детям здоровье и интеллект, а бедные останутся с «базовой комплектацией».
Вопрос к вам: если бы у вас была возможность заплатить и гарантировать, что ваш ребенок родится здоровым и умным — вы бы согласились на вмешательство в ДНК? Или природа знает лучше?













