Части тела по ГОСТу: как в России печатают органы прямо на человеке
В России официально утвердили первый ГОСТ на трехмерную биопечать живых тканей и органов, который описывает базовые принципы, термины и определения для этой технологии. Такой стандарт называется ГОСТ Р 72595–2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» и был разработан университетом НИТУ МИСиС совместно с экспертами отрасли. Нововведение призвано создать нормативную основу для тестирования, контроля качества и безопасного применения биопечати — например, в медицине или научных исследованиях. Сам процесс биопечати предполагает использование специальных 3D‑принтеров с роботизированными манипуляторами, которые могут наносить живые клетки прямо на тело пациента или создавать сложные структуры тканей в лаборатории, начиная с плоских образцов и постепенно двигаясь к более сложным органам.
Для будущего принятие такого стандарта — это важный шаг к переходу биопечати из экспериментальной лабораторной стадии к реальному медицинскому применению. Стандартизация помогает не только унифицировать методы и термины, но и повысить безопасность, воспроизводимость результатов и доверие регулирующих органов, что ускоряет внедрение новых технологий в клиническую практику. Со временем это может привести к тому, что дефицит донорских органов станет менее критичным, а персонализированные печатные ткани станут частью обычной терапии, но для этого потребуются дальнейшие научные достижения и жесткий контроль качества.






